В Кремле объяснили стремительное вымирание россиян
Депутат Татьяна Яковлева: Распространение поддельных лекарств надо считать преступлением против безопасности человека Назад
Депутат Татьяна Яковлева: Распространение поддельных лекарств надо считать преступлением против безопасности человека
Распространение поддельных лекарств надо считать преступлением против безопасности человека, заявила журналистам председатель комитета Госдумы по охране здоровья, член Генсовета партии "Единая Россия" Татьяна Яковлева .
"Поддельные лекарства нередко опасны для здоровья, именно поэтому их распространение не просто экономическое преступление и не просто нарушение авторского права, а преступление, сравнимое с применением оружия массового уничтожения и терроризмом. Такая постановка вопроса требует пересмотра законодательной базы, Уголовного кодекса, полномочий контролирующих органов", - пояснила она. Татьяна Яковлева принимала участие в международной конференции "Европа против фальшивых лекарств", которая прошла в Москве.
"Всем понятно, что современная медицина немыслима без лекарств, и во многих случаях именно от медикаментозного вмешательства зависит жизнь пациента. Все это накладывает особую ответственность как на производителей лекарств, так и на соответствующие государственные органы, контролирующие их деятельность", - уверена Яковлева .
К сожалению, российское законодательство не успевало (и не успевает до сих пор) за темпами роста оборота фальсифицированных лекарств. "Только в 2004 году в Федеральный закон "О лекарственных средствах" были введены понятия "фальсифицированное лекарственное средство" и "недоброкачественное лекарственное средство". В советское время не существовало понятия "фальсифицированное лекарственное средство". Был государственный заказ, отечественная фармацевтика была социально ориентированна, и практически весь спектр лекарств составляли отечественные препараты, за исключением небольшой доли лекарств, произведенных в странах соцлагеря и Индии", - рассказала депутат. По ее словам, проблема фальшивых лекарств превратилась в серьезную угрозу здоровью наших граждан, когда с распадом СССР потерпела крах отечественная фармацевтическая промышленность и на первый план вышел экономический аспект, а не социальная направленность. "И как только производить и торговать лекарствами стало выгодно на российском фармрынке появились фальсифицированные лекарственные средства", - подчеркнула Яковлева .
По данным аналитиков, мировой оборот фальсифицированных лекарственных средств оценивается в 2,5 млрд долларов в год. Объем российского рынка поддельных медикаментов составляет около 300 млн долларов. В России чаще всего подделывают медикаменты, пользующиеся высоким спросом: антибиотики (36 процентов), противовоспалительные средства (около 20 процентов), инсулин. Также "лидирующие позиции" занимают широко разрекламированные лекарства, такие как но-шпа, мезим-форте, супрастин, тавегил и другие.
Согласно данным Росздравнадзора, в настоящее время объем недоброкачественных лекарственных средств составляет около 0,1 процента от находящихся в обращении лекарств. "Но ведь это только те фальшивки, которые удалось обнаружить в аптеках во время проверок. Другие исследования приводят более устрашающие цифры: поддельных лекарств - более 20 процентов. Причем 70 процентов контрафакта произведено в России. Именно поэтому необходимо немедленно принять законодательные акты, обеспечивающие не только правовые возможности для эффективного контроля качества лекарственных средств, но и предусматривающих реальную ответственность, в том числе уголовную, для организаций и граждан, виновных в производстве и распространении фальсифицированной медицинской продукции", - считает председатель комитета. Она добавила, что именно над такими документами сейчас активно работает комитет. "Я не могу согласиться категорически с позицией Минюста, что в действующем законодательстве уже существуют статьи для привлечения к суду за фальсификацию лекарств. Практика показывает, что судебные дела такого рода очень редки. Поэтому наш Комитет предлагает дополнить статью 171 "Незаконное предпринимательство" Уголовного кодекса РФ статьей 171.2, предусматривающей уголовное наказание за производство и оборот фальсифицированных и недоброкачественных лекарственных средств; дополнить главу 6 "Административные правонарушения, посягающие на здоровье, санитарно-эпидемиологическое благополучие населения и общественную нравственность" Кодекса РФ об административных правонарушениях статьей 6.15, в которой необходимо предусмотреть то, что изготовление, приобретение, хранение, предложение к продаже, продажа и перевозка в целях сбыта сфальсифицированных лекарств влекут наложение штрафа, который должен быть сопоставим с ущербом, нанесенным нечестным дельцом здоровью граждан", - пояснила Яковлева .
Она добавила, что Россия не первая страна, которая сталкивается с опасностью контрафактных лекарств. В этой связи очень интересен опыт Всемирной организации здравоохранения и стран Евросоюза. "Мы знаем, какую большую законодательную и техническую работу проделали страны Европы за последние годы для решения проблем с наличием в обращении фальсифицированных лекарств и какие достигнуты результаты. Например, необходимо на законодательном уровне обязать производителей лекарственных средств обеспечивать их защиту от подделок специальными высокотехнологическими средствами. Эти и многие другие поправки в закон "О лекарственных средствах" сейчас выносятся нашим Комитетом на обсуждение Госдумы", - отметила Яковлева . Она выразила уверенность в том, что принятие закона в окончательной редакции обеспечит жесткий контроль государства над такой жизненно важной сферой, как обращение лекарственных средств.



ИА ФК-Новости
25.10.2006
http://www.er-duma.ru/news/18979

Док. 400720
Перв. публик.: 25.10.06
Последн. ред.: 23.11.07
Число обращений: 859

  • Яковлева Татьяна Владимировна

    • Разработчик Copyright © 2004-2019, Некоммерческое партнерство `Научно-Информационное Агентство `НАСЛЕДИЕ ОТЕЧЕСТВА``