С 2007 года доступ лекарств на российский рынок может быть приостановлен, пишут "Новые известия". Переход на новую систему декларирования медикаментов может парализовать торговлю, поскольку чиновники до сих пор не разработали необходимые технические регламенты.
С 1 января вместо нынешней сертификации лекарств планируется ввести процедуру их обязательного декларирования. Компании, которые занимаются реализацией медикаментов, должны будут представлять в государственные сертификационные центры "декларацию соответствия", а также протокол испытаний лекарственных средств в независимой лаборатории.
Между тем, по словам Валентины Петренко, председателя комитета Совета Федерации по социальной политике, на данный момент не принят ни один регламент, связанный с обращением лекарств.
По словам Петренко, которую цитирует ИТАР-ТАСС, отсутствие этих регламентов сказывается на высоком уровне профессиональных заболеваний, травматизме и высокой смертности населения, в том числе и от отравлений. Сенатор также подчеркнула, что без должного регламентирования качества медикаментов "нельзя дальше успешно двигаться в осуществлении национальных проектов".
